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【飛檢自查】重磅!藥監(jiān)又有新手段--暗訪檢查!

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導(dǎo)讀:從6月初至9月底,9大部門聯(lián)合發(fā)動的、針對醫(yī)藥行業(yè)的、全國性的大檢查將持續(xù)上演。360度無死角地查工業(yè)、查商業(yè)、查銷售終端、查醫(yī)藥營銷人。小心你的GMP\GSP證書被收回,小心你的產(chǎn)品被通報抽檢不合格,小心你放在辦事處或車上的藥品被查封,小心你的藥品因出廠價與銷售…

2016年05月19日湖北省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《湖北省食品藥品安全暗訪檢查辦法(試行)》的通知》(鄂食藥監(jiān)文〔2016〕64號)。繼跟蹤檢查、飛行檢查、交叉檢查、平行檢查之后,藥監(jiān)又來新手段-暗訪檢查,被大家調(diào)侃為“首創(chuàng)比“飛檢”更厲害的武器”。


這年頭,藥監(jiān)局手段真是豐富,雖然小編在這個行業(yè)里摸爬滾打了幾十年,但從來沒有見過這2年藥監(jiān)局這陣式:“探索性實驗”、“數(shù)據(jù)完整性”、“數(shù)據(jù)有效性”、“一致性評價”、“員工內(nèi)部舉報重獎”、“抓人、判刑”,這一招接著一招,招招命中藥企要害,這是要致藥企于死地的節(jié)奏啊!


言歸正傳,說實在的,小編第一次聽到暗訪檢查,腦袋里第一個閃出的念頭是:微服私訪!小編看多了電視劇,說到微服私訪難免會想起康熙,康熙是為了防止被臣下蒙蔽欺騙,康熙還親自出京巡視,了解民情吏治。其中最著名的是六次南巡,此外還有三次東巡、一次西巡,以及數(shù)百次巡查京畿和蒙古。


難道暗訪檢查,也是為了了解民情吏治嗎?錯錯錯!!


那暗訪檢查到底是什么鬼?跟飛行檢查管理辦法一對比,就能更加加深理解了!請看下表:


項目

飛行檢查

暗訪檢查

范圍

針對藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)

食品和藥品(含四品一械)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、

使用等單位。

檢查方式

不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。有組織,有檢查方案

不預(yù)先告知的隨機檢查。有組織,有檢查方案

檢查手段

據(jù)實際情況收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實物和現(xiàn)場情況、采集實物以及詢問有關(guān)人員等

實地調(diào)查、暗訪走訪、特定人約談、抽樣檢測等方式,通過錄音錄像、電話咨詢、模擬辦事等手段進(jìn)行。

檢查人員組成

2名以上檢查人員組成執(zhí)法人員參加。

根據(jù)檢查工作需要,食品藥品監(jiān)督管理部門可以請相關(guān)領(lǐng)域?qū)<?/span>參加檢查工作。

必要時,可以聯(lián)合公安機關(guān)等有關(guān)部門共同開展飛行檢查

 

主要有2名或2名以上執(zhí)法人員參加。可邀請相關(guān)專家、人大代表、政協(xié)委員、檢驗技術(shù)人員和媒體記者等有關(guān)人員參加。

 

檢查過程

要求保密

要求保密


說到這,咱們來總結(jié)一下暗訪與飛行檢查不一樣:


1?檢查范圍不一樣

  飛行檢查針對:藥品和醫(yī)療器械

   暗訪檢查針對:食品和藥品(含四品一械)

  何為四品一械?小編也是臨時百度:藥品、餐飲食品、保健食品、化妝品、醫(yī)  療器械

 可以說,暗訪檢查范圍更廣,涵蓋目前藥監(jiān)管轄的范圍。


2?檢查方式

  飛行檢查:不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

   暗訪檢查:不預(yù)先告知的隨機檢查。

 可以說,暗訪檢查隨機性更強。


3?檢查手段

 飛行檢查:據(jù)實際情況收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實物和現(xiàn)場情況、采集實物以及詢問有關(guān)人員等。

   暗訪檢查:實地調(diào)查、暗訪走訪、特定人約談、抽樣檢測等方式,通過錄音錄像、電話咨詢、模擬辦事等手段進(jìn)行。

可以說,暗訪檢查手段更豐富。


4?檢查人員組成

 飛行檢查:可以請相關(guān)領(lǐng)域?qū)<?,公安機關(guān)。

   暗訪檢查:可邀請相關(guān)專家、人大代表、政協(xié)委員、檢驗技術(shù)人員和媒體記者等有關(guān)人員參加。

暗訪檢查邀請參與檢查人員更豐富,更側(cè)重于公共突發(fā)事件,所以除了專家名,還可以邀請人大代表、政協(xié)委員參加。


對于暗訪檢查,蒲公英論壇有蒲友就開始想象了,蒲友古墓派在論壇發(fā)帖,征集線人:


按照監(jiān)管形勢這樣的進(jìn)展速度,我們有理由相信,不久的將來,各地藥監(jiān)部門很快就會出現(xiàn)這樣的招聘啟事:

=========

       XX藥監(jiān)局招聘”線人“啟示

      為了加強食品藥品監(jiān)管力度,加大違法舉報力度,我局特面向食品藥品醫(yī)療器械企業(yè)“內(nèi)部”招聘”線人“,要求如下:

1、已在企業(yè)內(nèi)部的重要崗位工作或任職。(優(yōu)先)

2、應(yīng)屆畢業(yè)生經(jīng)過培訓(xùn)可以自主擇業(yè)上崗。

3、應(yīng)定期向藥監(jiān)部門提供企業(yè)內(nèi)部情況(報)。(有兼職月薪)

4、舉報不法行為經(jīng)查實,有高額獎金。

       本局提供嚴(yán)格的個人信息保密和人身安全保障。歡迎各藥企內(nèi)部員工踴躍報名,也歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生前來應(yīng)聘。

       你們會去應(yīng)聘嗎?

       以前經(jīng)常有人說“質(zhì)量受權(quán)人”應(yīng)該CFDA下派企業(yè),并且由CFDA發(fā)工資,但是“明派”下去可能諸多工作難以有效開展,那么“暗派”下去的“線人”,應(yīng)該效果不錯吧。

============


好了,說到這,相信同仁對暗訪檢查、飛行檢查有了一定的理解了。特別是飛行檢查,經(jīng)歷過的同仁有點怕怕,不用介紹都知道了。


那剩下的跟蹤檢查、交叉檢查、平行檢查,各位同仁估計有些頭暈了,下面就一起介紹一下吧:


1. 跟蹤檢查


    跟蹤檢查不少藥企也經(jīng)歷過,先介紹一下:


1?2002年發(fā)布的:關(guān)于印發(fā)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》國藥監(jiān)安[2002]442號(已作廢)提到:在《藥品GMP證書》有效期內(nèi),應(yīng)每年跟蹤檢查一次,……監(jiān)督抽查可事先不告知被檢查企業(yè)(編者注:也即跟蹤檢查可以事先告知,也可以不事先告知,即飛行檢查)。


2?2011年發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)安[2011]365號)單獨對跟蹤檢查寫了一章:

第五章 跟蹤檢查

  第二十八條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對持有《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)組織進(jìn)行跟蹤檢查?!端幤稧MP證書》有效期內(nèi)至少進(jìn)行一次跟蹤檢查。

  第二十九條 藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織藥品GMP跟蹤檢查工作;藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)負(fù)責(zé)制訂檢查計劃和方案,確定跟蹤檢查的內(nèi)容及方式,并對檢查結(jié)果進(jìn)行評定。檢查組的選派按照本辦法第十三條規(guī)定。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)負(fù)責(zé)組織或委托省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)對注射劑、放射性藥品、生物制品等進(jìn)行跟蹤檢查。

  第三十條 跟蹤檢查的結(jié)果按照本辦法第十九條、第二十四條的規(guī)定辦理。


2016年04月1日,CFDA又發(fā)布了《藥品GMP 跟蹤檢查任務(wù)》公告:

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(國食藥監(jiān)安[2011]365 號)規(guī)定,2016 年國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心將對217家企業(yè)開展跟蹤檢查。如有增補,另行公告。

延伸閱讀:2016年藥品GMP跟蹤檢查任務(wù)公告(http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=301052)

跟蹤檢查主要對象高風(fēng)險,名單給你了,屬于告知性檢查吧,但檢查形式及檢查過程不亞于飛行檢查,在跟蹤檢查中被收回GMP證書的企業(yè)也大有人在,若說有多嚴(yán)大家可以回顧一下這二個微信(點擊標(biāo)題,可以直接訪問):


某藥業(yè)GMP跟蹤檢查實錄

親歷藥監(jiān)檢查:不進(jìn)飯店,不喝酒,工作到凌晨2點!


2. 交叉檢查

在2006年至2015年06月29日實施兩項飛行檢查期間,福建、浙江、湖北、廣西、廣東、青海等省市開展了藥械生產(chǎn)、流通使用監(jiān)管工作交叉檢查,交叉檢查既整治了藥品市場,也為藥品監(jiān)管人員提供了學(xué)習(xí)交流、取長補短的機會,收到了良好成效。以下是部分交叉檢查信息:

閩浙八地“交叉檢查”規(guī)范藥品流通領(lǐng)域秩序 (2009-11-03) 

湖北省食品藥品監(jiān)督管理局開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查和交叉檢查 (2012-08-15) 

廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局開展藥品生產(chǎn)企業(yè)全覆蓋交叉大檢查 (2013-08-30) 

青海省海北州食品藥品監(jiān)督管理局開展藥械市場交叉執(zhí)法檢查 (2012-05-23) 

交叉檢查在規(guī)范藥品流通市場方面起到了一定的促進(jìn)作用,協(xié)同飛行檢查給予不法分子以打擊。交叉檢查在藥品監(jiān)管上也算是一道亮麗的風(fēng)景線。

 

3.平行檢查

部分地方藥監(jiān)局根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》結(jié)合本省實際,出臺適合自己的檢查方案,規(guī)定其檢查方式,如:2015年04月15日襄陽市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《襄陽市2016年藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP跟蹤檢查方案》其中提到平行檢查。

  其中:四、檢查方式

  (一)品種檢查。選擇一個重點品種,把藥品GMP檢查的各主要環(huán)節(jié)具體到這個品種中,從而實現(xiàn)對GMP跟蹤檢查的深化。檢查該品種的注冊(或再注冊)處方工藝、現(xiàn)行的產(chǎn)品工藝驗證、現(xiàn)行的工藝操作規(guī)程,批生產(chǎn)檢驗記錄等,上溯其生產(chǎn)用物料的審計、接收、取樣、檢驗、儲存、發(fā)放、使用和生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)控制,下溯其成品的檢驗、貯存、銷售與不良反應(yīng)信息監(jiān)測收集等,以點帶面,擴展到對整個企業(yè)的質(zhì)量管理體系檢查。

  (二)平行檢查。以某一個企業(yè)為主,對比同品種在不同生產(chǎn)企業(yè)使用原料(藥材)、生產(chǎn)處方、生產(chǎn)過程控制,檢驗方法等方面情況,開展平行檢查。對不同的生產(chǎn)工藝和檢驗控制進(jìn)行技術(shù)對比研究,查找可能存在原料(藥材)、處方工藝、生產(chǎn)過程控制、檢驗等方面的質(zhì)量風(fēng)險和問題。


襄陽市食品藥品監(jiān)督管理局    201648

延伸閱讀

 http://yjj.xf.cn/publish/cbnews/201604/15/cb16456_1.shtml

以一個企業(yè)為主,對同品種進(jìn)行從原料到工藝及檢驗全方位的檢查,查找可能存在風(fēng)險,這個是不是絕招?真正查的話不知誰能堅持到最后!

   平行檢查,算你狠!

 

結(jié)束語:

藥品監(jiān)管“飛行檢查”常態(tài)化,促使更多的藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP實施日?;?,立場不同,但目標(biāo)一致,均為保證藥品質(zhì)量,為老百姓提供安全、有效的藥品。

作為藥品生產(chǎn)企業(yè),被監(jiān)管對象,我們誠信做事,誠信做藥,從我做起,相信在不久的將來名目繁多的所謂檢查會逐步推出歷史舞臺,讓我們一起期待那一天的到來。


最后附上湖北省暗訪檢查的通知:


《湖北省食品藥品安全暗訪檢查辦法(試行)》

 

第一條 為加強食品藥品(含四品一械,下同)監(jiān)督檢查,落實“四個最嚴(yán)”要求,主動發(fā)現(xiàn)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營過程中的突出問題和監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié),及時糾正問題、消除隱患,督促企業(yè)主體責(zé)任落到實處,根據(jù)《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國務(wù)院、省政府關(guān)于加強食品藥品安全監(jiān)管工作的有關(guān)要求,結(jié)合工作實際,制定本辦法。

 

第二條 本辦法所稱食品藥品安全暗訪檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門對食品生產(chǎn)經(jīng)營和藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等單位開展的不預(yù)先告知的隨機檢查

第三條 省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實施全省范圍內(nèi)的食品藥品安全暗訪檢查。各級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織實施本行政區(qū)域的食品藥品安全暗訪檢查。

第四條 實施食品藥品安全暗訪檢查是加強食品藥品安全監(jiān)管工作的重要方式,暗訪檢查結(jié)果作為食品藥品安全目標(biāo)績效考核和對企業(yè)開展信用等級評定的重要依據(jù)。

第五條 開展暗訪檢查工作必須遵循依法合規(guī)、實事求是、客觀公正、審慎及時的原則。

第六條 根據(jù)工作需要,暗訪檢查人員可從全省各級食品藥品監(jiān)督管理部門及其檢驗技術(shù)機構(gòu)抽調(diào),也可聯(lián)合相關(guān)職能部門、新聞媒體等單位共同實施。

 

第二章 暗訪檢查內(nèi)容

第七條 開展暗訪檢查重在查隱患、揭問題、追責(zé)任、促整改,結(jié)合食品藥品安全特點和工作中存在的、相關(guān)事故暴露出的突出問題,暗訪檢查主要內(nèi)容:

(一)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者對食品藥品安全法律法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和制度的執(zhí)行情況;

(二)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者落實食品藥品安全主體責(zé)任情況,包括制度建設(shè)和執(zhí)行、原材料或食品藥品進(jìn)貨查驗把關(guān)、操作規(guī)程執(zhí)行、產(chǎn)品出廠檢驗、安全衛(wèi)生管理、質(zhì)量保證體系等責(zé)任落實情況;

(三)重大節(jié)假日和活動期間、重要時段食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者落實主體責(zé)任,依法依規(guī)從事生產(chǎn)經(jīng)營管理情況;

(四)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者在組織開展的各項綜合治理、專項整治工作落實和問題整改情況;

(五)投訴舉報、媒體曝光、抽檢監(jiān)測的食品藥品安全問題,社會關(guān)注的食品藥品安全熱點問題。

(六)其他需要開展暗訪檢查的食品藥品安全工作。

 

第三章 組織實施

第八條 暗訪檢查應(yīng)嚴(yán)格工作程序,實行閉環(huán)管理。

第九條 開展暗訪檢查前,應(yīng)制定嚴(yán)密細(xì)致的工作方案,報經(jīng)本級局領(lǐng)導(dǎo)審批同意后,按照有關(guān)法律、法規(guī)要求組織開展。

第十條 暗訪檢查采取實地調(diào)查、暗訪走訪、特定人約談、抽樣檢測等方式,通過錄音錄像、電話咨詢、模擬辦事等手段進(jìn)行。

第十一條 實行隨機抽取暗訪檢查對象、隨機選派暗訪檢查人員的“雙隨機”抽查機制。暗訪檢查實行組長負(fù)責(zé)制,應(yīng)由2名或2名以上具有行政執(zhí)法資格的人員參加。根據(jù)工作需要,可邀請相關(guān)專家、人大代表、政協(xié)委員、檢驗技術(shù)人員和媒體記者等有關(guān)人員參加。

第十二條 暗訪檢查要堅持“四不兩直”,即不發(fā)通知、不打招呼、不要陪同、不要接待,直插基層、直奔現(xiàn)場。緊急情況下,可通知當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門到場配合工作。

第十三條 暗訪檢查的對象、時間、地點、事項由組織開展暗訪檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門確定。

第十四條 暗訪檢查組成員應(yīng)到指定地點集中,統(tǒng)一前往被檢查的地點和單位,并做好暗訪檢查行動保密工作。

第十五條 暗訪檢查組在檢查時應(yīng)詳細(xì)記錄檢查時間、地點、被檢查對象現(xiàn)場狀況、存在問題等,對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行記錄或拍攝,對相關(guān)文件資料進(jìn)行復(fù)印,對有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查詢問。必要時,對發(fā)現(xiàn)問題可提請或交由具有管轄權(quán)的食品藥品監(jiān)管部門依法采取相應(yīng)行政措施。

第十六條 食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者對暗訪檢查結(jié)果有異議的,可依法進(jìn)行陳述、申辯。

第十七條 暗訪檢查結(jié)束后,暗訪檢查組應(yīng)及時撰寫暗訪檢查報告,提出處理建議,提請本級食品藥品監(jiān)督管理部門或具有管轄權(quán)的食品藥品監(jiān)督管理部門按下列方式處理。

(一)存在違法違規(guī)行為,應(yīng)依法查處。

(二)涉及其他部門監(jiān)管職責(zé)的,應(yīng)及時移交。

(三)涉嫌犯罪的,應(yīng)及時移送司法機關(guān)。

 

第四章 問題處置

第十八條 對在暗訪檢查中發(fā)現(xiàn)違反食品藥品安全生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范的一般問題,可由暗訪檢查組當(dāng)場或事后向有關(guān)部門和單位反饋,責(zé)令限期整改。

第十九條 對在暗訪檢查中發(fā)現(xiàn)的較大問題,暗訪組匯總后向批準(zhǔn)派出的局領(lǐng)導(dǎo)報告,并向相關(guān)部門或食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者通報、提出整改要求。必要時,派出暗訪檢查食品藥品監(jiān)管部門可約談相關(guān)責(zé)任單位、責(zé)任人。屬生產(chǎn)經(jīng)營違法違規(guī)行為的,由暗訪檢查組向局領(lǐng)導(dǎo)報告后將案件線索移交稽查部門。

第二十條 對在暗訪檢查中發(fā)現(xiàn)的重大問題,或可能產(chǎn)生區(qū)域性、系統(tǒng)性風(fēng)險的問題,派出暗訪檢查食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時向上級食品藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)匯報,分析研判形勢,研究提出處理辦法。必要時,報告省食品藥品安全委員會,同時通報當(dāng)?shù)卣?/span>

第二十一條 對暗訪檢查提出的問題處置要求,下級食品藥品監(jiān)督管理部門無故拖延、弄虛作假,接到整改整頓通知但不積極作為或拒不執(zhí)行的,上級食品藥品監(jiān)督管理部門可對有關(guān)單位和人員提出批評或責(zé)任約談;情節(jié)嚴(yán)重的,依照有關(guān)規(guī)定追究有關(guān)單位和相關(guān)人員責(zé)任。

第二十二條 對暗訪檢查人員亮明身份后仍拒絕接受檢查的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者,可根據(jù)有關(guān)規(guī)定依法予以行政處罰。情節(jié)嚴(yán)重的,以暴力威脅或使用暴力抗拒檢查的,應(yīng)通報當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)予以處置。

 

第五章 工作紀(jì)律

第二十三條 各級食品藥品監(jiān)督管理部門及暗訪檢查人員要嚴(yán)格遵守暗訪檢查工作紀(jì)律。

(一)暗訪檢查工作人員必須嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和廉潔自律規(guī)定,依法依紀(jì)開展相關(guān)工作。

(二)食品藥品監(jiān)督管理部門及暗訪檢查工作人員必須嚴(yán)格遵守相關(guān)工作制度,嚴(yán)守工作紀(jì)律。不得泄露暗訪檢查相關(guān)情況、舉報人信息及被檢查單位的商業(yè)秘密。不準(zhǔn)借機謀私,不準(zhǔn)妨礙公正。

(三)對違反暗訪檢查紀(jì)律、事前透露檢查內(nèi)容、接受被檢對象賄賂,以及存在包庇隱瞞、徇私舞弊、濫用職權(quán)等行為的,要嚴(yán)肅追究責(zé)任。  

(四)暗訪檢查人員工作經(jīng)費由派出單位承擔(dān),自行安排食宿,不得接受當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門和企業(yè)的接待或饋贈。

(五)暗訪檢查結(jié)束要形成工作情況報告,涉及行政處罰和違法犯罪的案件要及時移交相關(guān)部門。涉及行政監(jiān)管人員違規(guī)違紀(jì)的,及時抄報紀(jì)檢監(jiān)察組織。

(六)對隨訪媒體形成的新聞稿件,應(yīng)經(jīng)組織實施單位主要領(lǐng)導(dǎo)審定后方可對外發(fā)布。

第六章 附則

第二十四條 各市州食品藥品監(jiān)督管理部門可結(jié)合本地實際制定食品藥品安全暗訪檢查實施細(xì)則。

第二十五條 本辦法自公布之日起施行。

我覺得比飛檢更嚴(yán),你覺得呢?

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五通軟件老客戶回訪活動開始啦!活動期間參與的客戶均有好禮相送喲!

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五通軟件老客戶回訪活動開始啦!活動期間參與的客戶均有好禮相送喲!活動時間:2016年9月1日起2016年10月31日參與對象:客戶活動期間內(nèi)告知您軟件的相關(guān)使用情況的客戶;活動目的:時代變化太快,企業(yè)管理也要跟上節(jié)奏!為更好的了解產(chǎn)品使用情況,以及產(chǎn)品的功能是否滿足等等…

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移動辦公全民普及時代,用手機版工作、報表、審批隨時隨地!

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2016-07

移動辦公全民普及時代,用手機版工作、報表、審批隨時隨地!

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活動目的:響應(yīng)國家號召,促進(jìn)企業(yè)向互聯(lián)網(wǎng)+轉(zhuǎn)型。對管理層(老板,經(jīng)理等):可隨時審批工作流程,查看企業(yè)經(jīng)營情況報表,查看庫存或應(yīng)收應(yīng)付等財務(wù)狀況,查看業(yè)務(wù)員行車路線及各客戶拜訪時間等等;對業(yè)務(wù)員:可隨時隨地開銷售單、退貨單等各類業(yè)務(wù)單據(jù)、登記客戶拜訪信息、上…

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